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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

0

病床總數
0

醫師總數

mmhcto@gmail.com
黃郁蘋
25433535-2851
104臺北市中山區中山北路二段92號平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

201件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Co-PI

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

566件

2022-04-01 - 2024-03-25

Phase III

試驗已結束

一項在印度和台灣執行的第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估20價肺炎鏈球菌結合型疫苗以3劑嬰兒劑量和1劑幼兒劑量為系列接種於嬰兒之安全性和免疫原性

適應症

肺炎鏈球菌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-06-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Elecoglipron 對於降低 HFpEF 和 HFmrEF 參與者之心血管結果的效果 (Elevate-HF)

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

Dapagliflozin Elecoglipron

參與醫院
14間

召募中14間

2023-01-01 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者，進行ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT 治療之試驗 (VERITAC-2)

適應症

HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
藥品名稱

錠劑注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
13間

召募中13間

2024-12-01 - 2028-01-31

Phase III

試驗執行中

一項評估 Atogepant 作為月經偏頭痛預防性治療之療效、安全性和耐受性的第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，具開放性延伸期的試驗

適應症

月經偏頭痛
藥品名稱

Atogepant

參與醫院
5間

召募中5間

2017-03-30 - 2025-02-20

其他

試驗執行中

Morquio A 登記試驗 (MARS)

適應症

黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)
藥品名稱

N/A

參與醫院
11間

尚未開始8間

終止收納1間

試驗已結束1間

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療，並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療

適應症

針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
藥品名稱

學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
6間

終止收納6間

陳訓徹

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

劉峻宇

臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2023-01-23 - 2025-12-24

Phase II

試驗執行中

一項第 2A 期多中心、觀察者盲性、隨機分配 2 組試驗，在罹患嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）的 9 個月大至未滿 18 歲兒童參與者中，探討靜脈給予之 AZTREONAM-AVIBACTAM ± METRONIDAZOLE 相較於最佳現有療法 (BAT) 的藥物動力學、安全性、耐受性和療效

適應症

嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）
藥品名稱

凍晶注射劑注射劑凍晶注射劑溶液用粉劑

參與醫院
4間

召募中3間

2023-01-27 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、24 週、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab (AMG 451) 單一療法用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人受試者的療效、安全性及耐受性 (ROCKET-Ignite)

適應症

中度至重度異位性皮膚炎
藥品名稱

Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納2間

2023-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者，評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用或不併用Durvalumab相較於試驗主持人選用之化療（Paclitaxel、Nab-paclitaxel或Gemcitabine + Carboplatin）併用Pembrolizumab (TROPION-Breast05)

適應症

用於治療局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
9間

尚未開始8間

2023-05-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤未表現 PD-L1 的病患或先前於早期階段曾以抗PD-(L)1 製劑治療，且腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

適應症

三陰性乳癌
藥品名稱

Sacituzumab Govitecan

參與醫院
12間

尚未開始9間

召募中1間

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