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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

194件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

556件

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗，評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性

  • 適應症

    乾癬或甲乾癬

  • 藥品名稱

    NP000888

參與醫院
11間

終止收納11間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2014-05-20 - 2018-02-28

Phase III

A randomized, double-blind, 104-weeks treatment study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and pharmacokinetics of telbivudine oral solution and tablets in children and adolescents with compensated HBeAg-positive and negative chronic hepatitis B virus infection

  • 適應症

    代償性 B 型肝炎病毒 e 抗原（HBeAg）陽性和陰性慢性 B 型肝炎病毒感染的兒童和青少年

  • 藥品名稱

    Telbivudine (LDT600)

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗

  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6間

召募中6間

2014-05-01 - 2017-04-20

Phase III

SUNRISE: 一項第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心， 比較 Bavituximab 加 Docetaxel 合併治療相較 Docetaxel 單一治療，作為第 IIIB/IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患第二線治療的試驗

  • 適應症

    Cancer and Anti-viral therapy

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
11間

終止收納11間

2016-12-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之非透析病患評估Daprodustat相較於Darbepoetin alfa之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

召募中7間

終止收納5間

蘇裕謀
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

腎臟內科

2013-08-01 - 2020-06-30

Phase III

針對患有轉移性乳癌，且曾接受2次或2次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者，比較「NERATINIB併用CAPECITABINE」與「LAPATINIB併用CAPECITABINE」之研究(NALA)

  • 適應症

    第2型人類表皮生長因子受體陽性(HER2+)轉移性乳癌(MBC)

  • 藥品名稱

    Neratinib

參與醫院
16間

終止收納16間

2013-02-07 - 2020-03-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Placebo in Subjects with Hepatocellular Carcinoma Who Have Received Prior Sorafenib

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184)

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-09-01 - 2021-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、平行分組、活性藥物對照、雙盲試驗，比較CT-P10 與 Rituxan 對於罹患低腫瘤惡性度濾泡性淋巴瘤患者的療效和安全性

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CT-P10

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2018-11-30

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 CT-P6 與 Herceptin 作為 HER2 陽性早期乳癌患者的新輔助性與輔助性療法，其療效與安全性

  • 適應症

    HER2 陽性早期乳癌

  • 藥品名稱

    CT-P6

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-07-01 - 2019-12-16

Phase III

一項第三期、開放性、隨機分配的試驗，針對初次接受化學治療的第四 期非鱗狀非小細胞肺癌患者，探討 MPDL3280A （抗−PD-L1）搭配 CARBOPLATIN + PACLITAXEL 且伴隨或未伴隨 BEVACIZUMAB 之治療，並相較於 CARBOPLATIN + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB

  • 適應症

    以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (MPDL3280A)

參與醫院
12間

終止收納12間

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