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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

201件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

566件

2008-12-01 - 2012-12-31

Phase II

尚未開始召募
An Asia Pacific non-randomized, open-label phase II study evaluating the safety and efficacy of FOLFIRI plus cetuximab (Erbitux®) or FOLFOX plus cetuximab as first-line therapy in subjects with KRAS wild-type metastatic Colorectal cancer (APEC study)

  • 適應症

    metastatic Colorectal cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

-

Phase II

尚未開始召募
Open, uncontrolled, multi-center, phase II Asian/Australian study of Erbitux (cetuximab) in combination with irinotecan in patients with metastatic colorectal adenocinoma expressing the epidermal growth factoe receptor (EGFR) and having progressed on a defined irinotecan-based regimen as most recent reatent.

  • 適應症

    Erbitux與irinotecan合併使用或單一藥劑使用,治療經irinotecan細胞毒性治療失敗且有表皮生長因子接受器表現型的轉移性直腸結腸癌的病患(NDA申請之適應症)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2003-06-01 - 2006-06-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    轉移性大腸直腸腺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
15間

終止收納15間

2019-08-19 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項為期12 週、第3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對慢性偏頭痛成人患者，評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性

  • 適應症

    Chronic Migraine

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2007-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
A randomised, multi-centre, open-label, phase III study of adjuvant lapatinib, trastuzumab, their sequence and their combination in patients with HER2/ErbB2 positive primary breast cancer.

  • 適應症

    Breast adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-11-02 - 2024-12-02

Phase III

試驗已結束
PIONEER TEENS-第2型糖尿病兒童與青少年使用口服semaglutide相較於安慰劑，合併使用metformin和/或基礎胰島素，控制血糖之療效與安全性

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
2間

召募中2間

2025-06-16 - 2026-12-31

Phase IV

尚未開始召募
評估丙磺舒對於人類循環中的內皮起源細胞數量和活性的效果

  • 適應症

    Probenecid在臨床上已是使用多年的口服降尿酸藥物，安全性和副作用都有完整的資料。本臨床試驗的目的就是要釐清服用標準降尿酸劑量的probenecid是否可以增加/強化在血液循環的EPCs數量/活性。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-02-01 - 2026-02-01

Phase II

尚未開始召募
開發新穎的基因標記應用在氣喘的精準化醫療。

  • 適應症

    1.uncontrolled asthma 2.COPD 3.bronchiectasis

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
1間

召募中1間

2010-09-24 - 2012-09-24

其他

尚未開始召募
(中文) 男性生殖年齡前的生殖幹細胞之低溫冷凍保存與後續移植 (英文) Cryogenic Preservation and Subsequent Transplantation of Germ Line Stem Cells in Male Pre-pubescent Patients

  • 適應症

    接受試驗者標準（可達醫學統計學意義之研究樣本數） 1.納入條件 1.1患者的體重、身體質量指數、心跳、生命徵象都必須在一般可接受範圍之內。 1.2 5歲以上未滿14歲的未成年男性。 1.3擁有兩個正常的睪丸。 1.4受試者具有接受化療或放射治療後需要血液幹細胞移植的非惡性疾病(以下簡稱為原始疾病)，如血色素變異症（重型地中海貧血，鐮刀型貧血），范康尼貧血(Fanconi’s Anemia)，嚴重免疫缺陷症候群，嚴重再生不良貧血其他骨髓衰竭狀態（嚴重再生不良貧血，陣發性夜間血紅素尿症（PNH），再生障礙性貧血，巨核細胞缺乏/先天性血小板過少）和其他遺傳免疫系統失調症（嚴重複合型免疫缺乏症，威斯科特-奧爾德里奇氏徵候群(Wiskott-Aldrich syndrome）; 賀勒氏症(Hurler's syndrome )和其他遺傳性代謝疾病如賀勒氏症（MPS-IH），黏多醣症第六型，腎上腺腦白質退化症，異染性白質退化症)。 1.5男性病患即將或已經接受可能具有損害精子生成風險的療程。 1.6完成簽署受試者同意書並有願意配合此臨床計畫的意願。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

1 27 28 29 30 31 57
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