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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

589件

2017-03-30 - 2025-02-20

Phase III

試驗執行中
Morquio A 登記試驗 (MARS)

  • 適應症

    黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)

  • 藥品名稱

    Vimizim

參與醫院
12間

尚未開始8間

召募中2間

終止收納2間

2025-12-28 - 2031-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 L606（Treprostinil Liposome 吸入混懸液）對間質性肺病相關肺動脈高壓參與者（WHO 第 3 組）的安全性和療效

  • 適應症

    間質性肺病相關肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan 相較於標準照護化療併用或不併用放射治療作為HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌之輔助性治療(DESTINY-Endometrial02/ GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO)

  • 適應症

    具HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌術後治療

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-03-01 - 2032-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan 併用 Bevacizumab 與單獨使用Bevacizumab 於具有 HER2 表現之卵巢癌的第一線維持治療 (DESTINY- Ovarian01/ ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112)

  • 適應症

    比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-02-01 - 2026-02-01

Phase II

尚未開始召募
開發新穎的基因標記應用在氣喘的精準化醫療。

  • 適應症

    1.uncontrolled asthma 2.COPD 3.bronchiectasis

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
1間

召募中1間

2025-06-16 - 2026-12-31

Phase IV

尚未開始召募
評估丙磺舒對於人類循環中的內皮起源細胞數量和活性的效果

  • 適應症

    Probenecid在臨床上已是使用多年的口服降尿酸藥物，安全性和副作用都有完整的資料。本臨床試驗的目的就是要釐清服用標準降尿酸劑量的probenecid是否可以增加/強化在血液循環的EPCs數量/活性。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2012-10-15 - 2017-10-15

Phase I

尚未開始召募
青春期前男性精原幹細胞之低溫冷凍保存與後續移植

  • 適應症

    因非惡性疾病將接受化學或放射線等治療而導致不孕之青春期前男性病患

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-09-24 - 2012-09-24

其他

尚未開始召募
(中文) 男性生殖年齡前的生殖幹細胞之低溫冷凍保存與後續移植 (英文) Cryogenic Preservation and Subsequent Transplantation of Germ Line Stem Cells in Male Pre-pubescent Patients

  • 適應症

    接受試驗者標準（可達醫學統計學意義之研究樣本數） 1.納入條件 1.1患者的體重、身體質量指數、心跳、生命徵象都必須在一般可接受範圍之內。 1.2 5歲以上未滿14歲的未成年男性。 1.3擁有兩個正常的睪丸。 1.4受試者具有接受化療或放射治療後需要血液幹細胞移植的非惡性疾病(以下簡稱為原始疾病)，如血色素變異症（重型地中海貧血，鐮刀型貧血），范康尼貧血(Fanconi’s Anemia)，嚴重免疫缺陷症候群，嚴重再生不良貧血其他骨髓衰竭狀態（嚴重再生不良貧血，陣發性夜間血紅素尿症（PNH），再生障礙性貧血，巨核細胞缺乏/先天性血小板過少）和其他遺傳免疫系統失調症（嚴重複合型免疫缺乏症，威斯科特-奧爾德里奇氏徵候群(Wiskott-Aldrich syndrome）; 賀勒氏症(Hurler's syndrome )和其他遺傳性代謝疾病如賀勒氏症（MPS-IH），黏多醣症第六型，腎上腺腦白質退化症，異染性白質退化症)。 1.5男性病患即將或已經接受可能具有損害精子生成風險的療程。 1.6完成簽署受試者同意書並有願意配合此臨床計畫的意願。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
The GLORIA Study: A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of the Anti-Globo H Vaccine Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821 in the Adjuvant Treatment of Patients with High-Risk, Early-Stage Globo H-Positive Triple Negative Breast Cancer

  • 適應症

    高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
12間

召募中12間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、雙盲、隨機、活性對照、平行分組的第三期臨床試驗，評估MBA-P01用於中度至重度皺眉紋受試者的有效性與安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 乾粉注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

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