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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

0

病床總數
0

醫師總數

mmhcto@gmail.com
黃郁蘋
25433535-2851
104臺北市中山區中山北路二段92號平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

201件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

566件

2006-02-01 - 2006-12-31

Phase III

尚未開始召募

022-00

適應症

MK-0524 is an orally active prostanoid DP receptor (PTGDR) antagonist that is being developed for the reduction of niacin-induced flushing symptoms.
藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-08-30 - 2010-08-30

Phase II

尚未開始召募

一個將MK-0941用於已接受胰島素治療且血糖控制不良的第二型糖尿病患者之第IIb/III期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、研究劑量範圍的研究

適應症

第二型糖尿病
藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

Phase III

尚未開始召募

適應症

第三期,三組治療,隨機分配,開放標籤之臨床試驗以比較Interferon-alfa單一療法,CCI-779單一療法,及CCI-779合併Interferon-alfa療法作為第一線用藥以治療預後差之末期腎細胞腫瘤病患之有效性。
藥品名稱

參與醫院
5間

Phase III

尚未開始召募

適應症

試驗主題: 第三期隨機分配安慰劑控制雙盲之臨床試驗比較使用口服CCI-779合併Letrozole治療與Letrozole單一治療作為停經後局部末期乳癌或轉移乳癌婦女第一線荷爾蒙用藥
藥品名稱

參與醫院
5間

2021-05-21 - 2024-06-30

Phase III

試驗已結束

一項針對第二線或第三線復發性或轉移性子宮頸癌比較 Tisotumab Vedotin 與試驗主持人選用之化學治療的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗

適應症

復發性或轉移性子宮頸癌
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-05-02 - 2023-04-18

Phase II

試驗已結束

一項第 2 期試驗，評估併用療法在晚期上消化道惡性腫瘤患者中的安全性和療效 (EDGE-Gastric)

適應症

晚期上消化道惡性腫瘤
藥品名稱

注射劑注射劑注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2014-01-01 - 2021-12-31

Phase III

試驗已結束

一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Bendamustine和Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療的患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究

適應症

低惡度非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束

一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者，使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)

適應症

Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

適應症

慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱

TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束

A Randomized, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab versus Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy

適應症

Advanced Hepatocellular Carcinoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

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