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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

589件

2014-10-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲之第三期臨床試驗，以 Palbociclib (口服 CDK 4/6 抑制劑) 併用 letrozole，比對安慰劑併用 letrozole，治療具ER (+)、HER2 ( ) 晚期乳癌且不曾接受過治療之亞洲停經女性患者

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-07-01 - 2030-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項長期、開放性試驗，評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的安全性和耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-27 - 2029-07-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、單組、第 II 期、多國、多中心試驗，針對罹患上皮細胞生長因子受體突變陽性第 II-IIIB 期非小細胞肺癌的參與者，評估其在完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療後使用 osimertinib 5 年的療效和安全性 (TARGET)

  • 適應症

    上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2013-09-01 - 2023-07-25

Phase III

試驗已結束
一項針對未接受任何前期全身性抗晚期癌症治療的ER (+)、HER2 ( - )乳癌停經後女性患者比較PD- 0 3 3 2 9 9 1(口服CDK 4 / 6抑制劑)加復乳納治療與安慰劑加復乳納治療之隨機、多中心、雙盲3期研究。

  • 適應症

    雌激素受體陽性( ER( + ) )、HE R2 陰性 (HE R2 ( - ) )、晚期乳癌(ABC)。

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對左心室射出分率(LVEF)低於55%且有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    capsuletablet

參與醫院
10間

終止收納10間

2025-11-10 - 2031-01-15

Phase III

尚未開始召募
一項單組試驗，評估Pozelimab 和Cemdisiran 合併療法用於血管內溶血在現有C5 抑制劑療法下控制不佳之陣發性夜間血紅素尿症患者的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
1間

尚未開始1間

2024-10-15 - 2027-12-20

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估Anifrolumab 用於對抗瘧疾療法反應不佳和／或無法耐受之慢性和／或亞急性皮膚紅斑性狼瘡成人患者的療效和安全性

  • 適應症

    皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-01 - 2030-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第II期、多中心、開放性試驗，在患有晚期/轉移性實體腫瘤的參與者中評估DB-1311併用BNT327或DB-1305

  • 適應症

    第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-13 - 2022-03-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、多中心試驗，針對早產兒視網膜病變的患者，評估玻璃體內注射Aflibercept 相較於雷射光凝療法治療的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    早產兒視網膜病變

  • 藥品名稱

    Solution for intravitreal injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照，評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗

  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中8間

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