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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

0

病床總數
0

醫師總數

mmhcto@gmail.com
黃郁蘋
25433535-2851
104臺北市中山區中山北路二段92號平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

201件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

566件

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

試驗已結束

多國多中心、隨機、開放性第三期臨床試驗：gemcitabine/cisplatin合併PF-3512676與單獨使用gemcitabine/cisplatin作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療效比較

適應症

非小細胞肺癌(NSCLC)
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-10-01 - 2020-02-28

Phase III

試驗已結束

一項第3期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗，研究與安慰劑相比，PF-04965842和Dupilumab對罹患中度至重度異位性皮膚炎，接受局部背景療法之成人受試者的療效和安全性

適應症

異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-08-22 - 2021-06-16

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期、開放性、單一劑量試驗，評估因疑似或確認院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）接受全身性抗生素療法的 3 個月大至未滿 18 歲住院兒童中， CEFTAZIDIME-AVIBACTAM (CAZ-AVI) 的藥物動力學、安全性和耐受性

適應症

院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2026-06-15 - 2028-08-10

Phase III

試驗執行中

一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，用以評估 Seltorexant 作為治療重度憂鬱症（MDD）成人和老年參與者的單一療法之療效和安全性，以及一項 Seltorexant 的開放性長期延伸治療

適應症
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中度至重度斑塊型乾癬且搭配隨機退出和再次治療之受試者的療效與安全性

適應症

中度至重度斑塊型乾癬
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2025-09-01 - 2032-10-06

Phase II/III

試驗執行中

一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Icotrokinra 用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效與安全性

適應症

1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-01 - 2032-01-13

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心成人試驗計畫，並針對青少年進行開放性試驗，評估 Icotrokinra 誘導和維持療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效與安全性

適應症

中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-05-08 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、前瞻性、多中心、雙盲、雙虛擬、隨機分配、活性對照、平行組別、群集逐次、應變式、事件驅動臨床試驗，評估肺動脈高血壓病患使用Macitentan 75 mg相較於使用Macitentan 10 mg，及其後在一段開放性治療期使用Macitentan 75 mg之療效、安全性及耐受度

適應症

肺動脈高血壓
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-01 - 2029-04-01

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Guselkumab 皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性

適應症

中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性

適應症

中度至重度斑塊型乾癬
藥品名稱

N/A

參與醫院
7間

召募中7間

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