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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

0

病床總數
0

醫師總數

mmhcto@gmail.com
黃郁蘋
25433535-2851
104臺北市中山區中山北路二段92號平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

201件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

566件

2021-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中

在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

適應症

患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
藥品名稱

凍晶注射劑膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2025-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，比較Palazestrant加上Ribociclib相較於Letrozole加上Ribociclib作為ER+、HER2–晚期乳癌的第一線治療 (OPERA-02)

適應症

ER陽性、HER2陰性晚期乳癌
藥品名稱

錠劑膠囊劑錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-10-01 - 2024-07-31

其他

試驗已結束

一項研究GFH018併用Toripalimab用於治療患有晚期實體腫瘤病患的安全性/耐受性、藥物動力學與療效之多中心、單組及開放性第Ib/II期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2021-08-01 - 2023-03-28

Phase II

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療陣發性夜間血紅素尿的療效、安全性和耐受性

適應症

陣發性夜間血紅素尿症
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-08-01 - 2023-06-01

Phase II

試驗已結束

一項隨機分配，開放性、多中心、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療對C5抑制劑治療反應不佳的受試者，治療陣發性夜間血紅素尿症之療效、安全性和耐受性

適應症

陣發性夜間血紅素尿症
藥品名稱

錠劑輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-09-01 - 2025-03-31

Phase I/II

試驗已結束

一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和Valganciclovir 以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗

適應症

EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2023-07-31 - 2026-04-19

其他

試驗執行中

一項適用於繼續接受 Pfizer 委託之 PALBOCICLIB臨床試驗參與者的治療試驗計畫書

適應症

Ibrance® 適用於治療荷爾蒙受體(HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)-陰性的晚期或轉移性乳癌成年患者，可合併芳香環?抑制劑作為停經後女性或男性的初始內分泌療法。
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase II

試驗執行中

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第2 期試驗，針對年滿18 歲罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期／轉移性乳癌且在接受先前含CDK4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較PF-07220060 加FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇

適應症

HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
藥品名稱

PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7間

召募中7間

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)

適應症

maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
藥品名稱

錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2005-11-01 - 2008-01-01

其他

試驗已結束

經imatinib mesylate治療後復發, 或無法耐受此藥物且不適合參加SU011248其他計畫的腸胃道基質瘤病患的治療計畫

適應症

腸胃道基質瘤
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

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