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臨床試驗醫院



國泰醫療財團法人國泰綜合醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 815

    病床總數

  • 365

    醫師總數

  • cathaydmr@gmail.com
  • 林琨棟
  • 02-27082121#1082
  • 106臺北市大安區仁愛路四段280號

召募中
臨床試驗案

27件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

112件

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗

  • 適應症

    用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    Rolapitant

參與醫院
17間

終止收納17間

2013-03-01 - 2015-07-31

Phase III

一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者，評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
16間

終止收納16間

2018-04-25 - 2023-07-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組，使用 Ustekinumab 於活動性全身性紅斑性狼瘡受試者的試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Ustekinumab (STELARA)

參與醫院
10間

終止收納8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號：SL0043）

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    dapirolizumab pegol

參與醫院
8間

尚未開始8間

2014-11-03 - 2016-11-01

Phase II

評估AC-201用於痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗

  • 適應症

    骨關節炎及相關症狀。

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

風濕免疫科

2016-07-01 - 2019-12-24

Phase III

一項隨機、開放性、多中心之第3期臨床試驗，在先前尚未接受上皮性卵巢癌治療患者，評估AVELUMAB （ MSB0010718C）併用或接續進行化學治療的療效及安全性 JAVELIN OVARIAN 100

  • 適應症

    上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer)

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
7間

終止收納7間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2016-11-01 - 2019-07-31

Phase III

一項於化放療後給予ADXS11-001作為高風險局部晚期子宮頸癌輔助治療之第3期試驗：AIM2CERV

  • 適應症

    高風險局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    ADXS11-001

參與醫院
6間

終止收納6間

張廷彰
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

婦產科

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗，評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中，治療肝纖維化的療效及安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中1間

終止收納1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2007-10-15 - 2008-10-14

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與有效藥對照、平行分組之劑量範圍研究，評估LCZ696相對於valsartan，及AHU377相對於安慰劑的8週治療對原發性高血壓患者之療效及安全性

  • 適應症

    essential hypertension

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
11間

終止收納11間

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