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臨床試驗醫院



國泰醫療財團法人國泰綜合醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 815

    病床總數

  • 365

    醫師總數

  • cathaydmr@gmail.com
  • 林琨棟
  • 02-27082121#1082
  • 106臺北市大安區仁愛路四段280號

召募中
臨床試驗案

27件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

112件

2008-07-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性

  • 適應症

    中至重度急性痛風關節炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-03-20 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機、雙盲、多中心之劑量範圍研究：比較PREGABALIN與安慰劑於原發性腹股溝疝氣修補術後輔助治療術後疼痛之療效與安全性

  • 適應症

    疝氣修補手術後疼痛輔助治療

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-06-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲性、劑量範圍評估、包含安慰劑對照組的第二期試驗，以評估OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估 OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲的試驗，評估Upadacitinib治療軸心型脊椎關節炎成人受試者的療效和安全性及疾病緩解撤除期的追蹤

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、多中心、第III期臨床試驗評估NH002用於接受心臟超音波受試者作為顯影劑的安全性與療效

  • 適應症

    用於超音波檢查（echo[s]）影像品質不佳的患者，以使其左心室（LV）在影像上呈現不透明化顯影並改善左心室內膜邊界劃定（LVEBD）

  • 藥品名稱

    微脂粒注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2024-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
無防腐劑試驗眼藥水(SHJ002)用於乾燥症病人之角膜破損的臨床試驗。

  • 適應症

    乾燥症病人之角膜破損

  • 藥品名稱

    眼用液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-31 - 2027-06-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗，評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
15間

召募中15間

2024-06-01 - 2028-05-31

Phase I

試驗執行中
一項使用病灶內Ronkyla Plus™注射治療體表脂肪瘤的安全性、療效及藥物動力學評估試驗

  • 適應症

    體表脂肪瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2004-02-01 - 2007-03-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    口服活性減毒型人類輪狀病毒(HRV)疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

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