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臨床試驗醫院



高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

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    病床總數

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    醫師總數

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  • 820高雄市岡山區

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

121件

2015-08-17 - 2017-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，治療糜爛性食道炎的受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    治療糜爛性食道炎

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
14間

終止收納12間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

侯明志
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-08-17 - 2018-02-28

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組第三期試驗，經內視鏡檢查為糜爛性食道炎癒合的受試者中，評估每天一次口服 TAK-438 10 或 20 毫克相較於 Lansoprazole 15毫克，對於維持治療的療效和安全性。

  • 適應症

    維持治療糜爛性食道炎

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
14間

終止收納12間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2016-01-01 - 2017-12-08

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、多中心、活性對照試驗，在患有潰瘍性結腸炎的受試者中，評估靜脈注射型Vedolizumab相較於皮下注射型Adalimumab的療效及安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    ENTYVIO; KYNTELES

參與醫院
5間

終止收納4間

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-09-01 - 2016-07-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，在即將接 受非緊急侵入性程序之慢性肝病（CLD）病患中評估 S888711（Lusutrombopag）治療血小板低下時的安全性和 療效（L-PLUS 2）

  • 適應症

    慢性肝病（CLD）

  • 藥品名稱

    S-888711

參與醫院
3間

終止收納2間

2015-08-01 - 2017-12-31

Phase I

第一期、隨機分配、開放標示、有效藥物對照、劑量遞增試驗，以評估用於治療曾使用選擇性類核苷（酸）藥物、Ｂ型肝炎ｅ抗原陽性之慢性Ｂ型肝炎病患，以肌肉注射及電脈衝穿孔術途徑給藥，單獨使用INO-1800或合併使用INO-9112之安全性、耐受性及免疫原性。

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    INO-1800 and INO-9112

參與醫院
6間

終止收納5間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-12-01 - 2021-12-31

Phase III

評估患有早期阿茲海默症患者使用Aducanumab（BIIB037）的療效及安全性

  • 適應症

    阿茲海默氏症

  • 藥品名稱

    Aducanumab

參與醫院
8間

終止收納7間

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

劉景寬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2016-01-01 - 2018-12-26

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較SB8(提倡為bevacizumab 生物相似性藥品)與Avastin®使用於轉移性或復發性之非鱗狀非小細胞肺癌的療效、安全性、藥動學與免疫原性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SB8

參與醫院
7間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2017-01-13 - 2023-12-31

Phase III

針對FLT3/ITD 急性骨髓性白血病的受試者，在誘導性治療/鞏固性治療後第一次完全緩解時，給予FLT3 抑制劑Gilteritinib (ASP2215)做為維持性治療的一項第2 期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
7間

終止收納5間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2016-11-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放式、3 組別第 3 期試驗，以 Encorafenib + Cetuximab 併用或未併用 Binimetinib，與 Irinotecan/Cetuximab 或 輸注 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab 相比較，另加上 Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab 的安全性引導治療，用於帶有BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌病患 (研究計畫書編號: ARRAY-818-302)

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LGX818 ( Encorafenib) , MEK162( Binimetinib)

參與醫院
8間

終止收納6間

王照元
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-03-01 - 2019-09-30

其他

研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。

  • 適應症

    EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

  • 藥品名稱

    G1T38

參與醫院
10間

終止收納9間

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