問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
12件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-11-01 - 2028-12-31
適應症
頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-08-01 - 2029-06-30
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
Odronextamab (REGN1979)
參與醫院11間
召募中10間
2023-07-01 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級 ⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率 ⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等 ⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響 第 2 部分：擴展部分 ⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2016-03-15 - 2018-03-15
腎性貧血
UB-851
參與醫院18間
終止收納8間
腎臟內科
2019-06-01 - 2022-12-31
人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者
ADXS11-001
參與醫院9間
終止收納9間
胸腔內科
2007-11-15 - 2008-06-30
流行性感冒A型或B型
CS-8958
參與醫院24間
終止收納23間
試驗已結束1間
2007-09-01 - 2008-12-31
非瓣膜型心房纖維性顫動
DU-176b
參與醫院14間
終止收納14間
2014-10-01 - 2024-12-30
預防高風險男性族群罹患前列腺癌
MCS®
參與醫院21間
召募中6間
試驗已結束15間
2012-06-01 - 2015-05-31
ORTHOSTATIC HYPOTENSION直立性低血壓
droxidopa
參與醫院6間
終止收納6間
全部
