問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
12件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-09-01 - 2028-09-30
適應症
第 1 部分：劑量遞增部分⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響第 2 部分：擴展部分⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
藥品名稱
注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2010-11-15 - 2012-06-30
抗病毒藥。(A型流感病毒感染)
人類天然干擾素口含錠(interferon-α (IFN-α))
參與醫院4間
試驗已結束4間
2023-05-10 - 2025-04-30
癌性骨痛緩解
錠劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2024-01-22 - 2028-12-31
改善高心肺風險慢性阻塞性肺病 (COPD) 族群的心肺結果
口腔氣化噴霧劑 口腔氣化噴霧劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-02-01 - 2027-02-28
中度至重度活動性克隆氏症
N/A
參與醫院6間
2018-06-01 - 2019-05-31
膝關節軟骨缺損
參與醫院1間
2014-01-01 - 2016-12-31
1.關節有嚴重疼痛或變形 2.關節面軟骨有破損現象 3.因患風濕性關節炎致關節遭受破壞 4.因患骨性關節炎致關節病變 5.曾有外傷性關節炎
2022-04-30 - 2028-09-30
慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
2021-09-02 - 2026-09-09
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
2024-09-01 - 2029-05-25
慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL) 小淋巴球性白血病(Small lymphocytic leukemia , SLL) 外套細胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma, MCL) 大B 細胞淋巴瘤( Large B-cell lymphoma, LBCL)
召募中4間
全部
