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臨床試驗醫院



高雄市立凱旋醫院

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    醫師總數

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  • 802高雄市苓雅區

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

34件

2014-10-09 - 2018-12-31

Phase III

對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期>

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    DSP-5423P

參與醫院
6間

終止收納6間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

2010-12-01 - 2014-04-01

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的一項多中心、為期52週、且開放性研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole/Escitalopram

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-30 - 2013-12-30

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的多中心、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    重鬱症（MDD）

  • 藥品名稱

    Abilify

參與醫院
6間

終止收納6間

2024-05-01 - 2024-05-21

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 CVL-231 兩種固定劑量（10 毫克和 30 毫克，每日一次）在正在經歷精神病急性惡化的思覺失調症參與者中的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-05-01 - 2024-05-29

Phase II

一項為期 52 週、第 2 期、開放性試驗，旨在評估 CVL-231 在思覺失調症成年參與者中的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2021-02-01 - 2023-09-05

Phase II/III

一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、固定劑量、多中心試驗，在罹患思覺失調症的急性精神病患者中評估 SEP-363856 的療效及安全性，接續一個開放性標示延伸期

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SEP-363856-01

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2010-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項針對接受抗精神病藥物治療但精神分裂症症狀未理想控制的病患，評估RO4917838療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、12週、雙盲、平行分組、安慰劑對照的研究試驗，繼以40週雙盲、平行分組、安慰劑對照治療期。

  • 適應症

    未理想控制的精神分裂症

  • 藥品名稱

    RO4917838

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項評估具持續性、負性症狀為主、接受抗精神病藥物治療之穩定精神分裂症患者，經過28週RO4917838雙盲治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、24週、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    使用抗精神病藥物之精神分裂症患者的負向症狀治療

  • 藥品名稱

    RO4917838

參與醫院
6間

終止收納6間

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