問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


高雄榮民總醫院 (在職)

感染科

內科

更新時間:2023-09-19

陳垚生
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

42

2010-11-15 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
干擾素(IFN-α)口含錠與克流感(Tamiflu®)合併治療A型流感病毒感染之先導性試驗。
  • 適應症

    抗病毒藥。(A型流感病毒感染)

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2018-08-01 - 2023-01-31

Phase III

試驗已結束
一項前瞻性、隨機、開放性、對照性試驗,以評估Aztreonam-Avibactam (ATM AVI) 相較於現有最佳療法用於治療會產生Metallo β Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染之療效、安全性與耐受性
  • 適應症

    會產生Metallo-β-Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
3

尚未開始3

2018-05-01 - 2023-05-17

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期前瞻性、隨機、多中心、開放性、中央評估者盲性,平行分組對照性研究,以確定AZTREONAM-AVIBACTAM(ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE(MTZ) 相較於MEROPENEM±COLISTIN(MER±COL) 用於治療革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症之療效、安全性及耐受性,包括會產生METALLO-β-LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病
  • 適應症

    革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症,包括會產生METALLO-β- LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
7

尚未開始6

終止收納1

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗,研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形
  • 適應症

    carbapenem-resistant Gram-negative bacterial infections

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

終止收納7

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2022-11-21 - 2023-12-20

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗評估mRNA-1010候選之季節性流感疫苗用於50 歲以上成人的安全性和療效
  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8

終止收納8

2024-09-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、案例驅動試驗,探討mRNA-1010候選之季節性流感疫苗,相較於已核准滅活季節性流感疫苗用於50歲以上成人的安全性、療效和免疫原性
  • 適應症

    預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4

尚未開始4

2004-07-01 - 2005-12-01

Phase III

尚未開始召募
開放, 隨機之第三期試驗比靜脈注射daptomycin與teicoplanin或oxacillin用以治療金黃色葡萄球菌引起皮膚/軟組織感染之成年住院患者的療效性及安全性
  • 適應症

    1.適應症:adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

1 2 3 4 5