問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

感染科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

胸腔內科

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

更新時間：2025-03-04

余忠仁Yu, Chong-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

199件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余忠仁

搜尋計畫列表

406件

2011-09-29 - 2013-12-16

Phase II

一項針對三組非小細胞肺癌患者進行 MM-121 與 Erlotinib 合併治療的第1-2 期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121(SAR256212)

參與醫院
6間

終止收納6間

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗，以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)

  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10間

尚未開始9間

召募中1間

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase II

Multicenter, open-label, single arm, Phase II study in advanced non-small cell lung cancer；Subtitle:A multicenter, open-label, single arm Phase II study to evaluate safety and efficacy of ONO-4538 in stage IIIB/IV or recurrent non-small cell lung cancer patients who are unsuited to radical radiotherapy and resistant to a platinum-base chemotherapeutic regimen.

  • 適應症

    第IIIB/IV期或復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Opdivo®

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納8間

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2007-09-01 - 2008-08-31

Phase IV

一項隨機、開放、平行與多中心的第四期臨床試驗，比較評估口服Gefitinib (IRESSATM) 250 mg與靜脈注射Docetaxel (TAXOTERE®) 60 mg/m2用於先前已使用過一線以鉑類為基礎的化療，但仍局部惡化或轉移的非小細胞肺腺癌的患者的安全性、耐受性、和有效性。

  • 適應症

    Patients with Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    IRESSA

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2016-10-21 - 2018-11-19

Phase II

一項針對感染呼吸道融合病毒的住院成人受試者，評估ALS-008176口服療程之抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性與藥動學的第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症

  • 藥品名稱

    ALS-008176 (JNJ-64041575)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2006-03-01 - 2010-01-01

Phase III

在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌第一線用藥

  • 藥品名稱

    IRESSA(ZD1839)

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-08-24 - 2019-09-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗，目的為評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療，做為擴散期小細胞肺癌 (SCLC) 患者第一線治療的療效(CASPIAN)

  • 適應症

    擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC)

  • 藥品名稱

    Durvalumab; Tremelimumab

參與醫院
11間

終止收納10間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-08-01 - 2024-10-17

Phase III

一項針對先前使用表皮生長因子受體 (EGFR) 酪胺酸激脢抑制劑 (TKI) 治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，且其腫瘤具有表皮生長因子受體基因帶有 T790M 突變，使用 AZD9291 相較於含鉑雙重化療之第三期、開放標示、隨機分配試驗 (AURA3)

  • 適應症

    非小細胞癌

  • 藥品名稱

    AZD9291

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2018-07-24 - 2021-01-05

Phase I

一項針對晚期實質固態腫瘤受試者使用ABBV-428 (一種免疫療法)之多中心、第一期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤，包括但不限於卵巢癌、間皮瘤、胰臟癌與非鱗狀細胞非小細胞肺癌(non-squamous NSCLC)

  • 藥品名稱

    ABBV-428

參與醫院
2間

終止收納1間

2017-05-15 - 2020-04-09

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，在罹患廣泛期小細胞肺癌的受試者中，研究rovalpituzumab tesirine作為第一線含鉑化療後之維持療法 (MERU)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
9間

終止收納8間

洪仁宇
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

1 27 28 29 30 31 41
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB