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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

感染科

更新時間:2025-03-04

余忠仁Yu, Chong-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

391

2022-10-28 - 2025-11-30

Phase I

試驗執行中
一項第I/Ib 期、開放標記、多中心試驗,評估QEQ278 治療晚期實體腫瘤患者
  • 適應症

    1. 非小細胞肺癌 2. 食道鱗狀細胞癌 3. 腎細胞癌 4. 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2022-11-01 - 2026-01-30

Phase I

試驗執行中
一項第一期、開放標記、多中心試驗,評估 KFA115 單一療法以及與 pembrolizumab 併用,治療特定的晚期癌症患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌 、腎細胞癌 、皮膚黑色素瘤 、卵巢癌、鼻咽癌、肛門癌、胸腺癌、高度微衛星不穩定性大腸直腸癌、胃食道癌、間皮瘤、 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

尚未開始1

2016-10-20 - 2024-11-22

Phase I

試驗已結束
一項第I期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,評估FAZ053做為單一療法及FAZ053併用PDR001治療晚期惡性腫瘤成人患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

終止收納1

2021-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
JDQ443 用於KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者的第Ib/II 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗
  • 適應症

    KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2019-10-03 - 2025-05-05

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心第I/Ib 期試驗,評估DKY709 單一療法以及與PDR001 併用,治療晚期實體腫瘤患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

召募中1

2018-12-07 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 III 期試驗,評估 pembrolizumab 加含鉑雙重化
  • 適應症

    局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    230

參與醫院
6

終止收納6

2017-11-01 - 2021-12-31

其他

試驗已結束
一項第Ib 期、開放標記、多中心試驗,評估EGF816 併用特定標靶藥物對於EGFR (表皮生長因子受體) 突變NSCLC (非小細胞肺癌) 的安全性、耐受性、初步療效
  • 適應症

    EGFR (表皮生長因子受體)突變之NSCLC(非小細胞肺癌)

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2019-08-01 - 2030-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗,針對諾華公司委託之spartalizumab 試驗中的受試者,繼續探討spartalizumab 單一藥物或併用其他試驗治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 預充填式注射劑 膠囊劑 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
1

召募中1

2019-03-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心、第一期劑量探索試驗,針對晚期實體腫瘤成人患者,評估口服TNO155 的最佳治療劑量
  • 適應症

    晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC)、HNSCC、食道鱗狀細胞癌(SCC)、KRAS G12C 突變CRC和NSCLC,以及RAS/BRAF 野生型實體腫瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
1

召募中1