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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

感染科

更新時間:2025-03-04

余忠仁Yu, Chong-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 2 個月

篩選

搜尋計畫列表

359

2018-04-02 - 2023-12-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、第II期試驗,在罹患晚期及/或轉移性實體腫瘤的參與者中,評估靜脈投予之RO6874281 (一種免疫細胞因子,包含由針對纖維母細胞活化蛋白A [FAP]為目標的介白素-2變體[IL-2V]所組成)併用ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1)的治療活性
  • 適應症

    第1部分:第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第2部分:第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第3部分:局部晚期或持續或復發/再復發和/或轉移性鱗狀細胞癌(SCC)

  • 藥品名稱

    輸注用溶液 於稀釋後靜脈輸注用 輸注用溶液

參與醫院
2

終止收納2

2005-07-01 - 2008-07-01

Phase II

試驗已結束
NA
  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

終止收納3

2025-08-01 - 2031-12-31

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性的試驗,評估DIVARASIB 和PEMBROLIZUMAB相較於PEMBROLIZUMAB和PEMETREXED和CARBOPLATIN或CISPLATIN在先前未曾接受治療、KRAS G12C突變、晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌病患中之療效和安全性
  • 適應症

    評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2018-12-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第II/III期、多中心試驗,評估多標靶療法用於治療晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)且血中偵測到帶有可作用體細胞突變之病患的療效與安全性(BFAST:血液優先測定篩選試驗)
  • 適應症

    Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 顆粒劑

參與醫院
4

召募中4

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗,以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)
  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2024-06-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性的多中心試驗,評估DIVARASIB 相較於SOTORASIB 或ADAGRASIB 在先前曾接受治療且為KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患中之療效和安全性
  • 適應症

    KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6

尚未開始6

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者,使用ATEZOLIZUMAB加上CARBOPLATIN併用ETOPOSIDE有或無搭配TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5