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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

沈銘鏡
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

34

2021-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心試驗,對於曾接受治療的重度A型血友病患者給予重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子/XTEN 融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN;BIVV001)之靜脈注射,以評估其長期安全性及療效
  • 適應症

    重度A型血友病患者

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
  • 適應症

    重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病 中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2019-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
評估使用 PF-06838435 (rAAV Spark100-hFIX-Padua) 在中重度至重度B型血友病成人男性患者身上進行 FIX 基因轉移之療效和安全性的第 3 期開放性單組研究 (FIX:C≦2%) (BeneGene 2)
  • 適應症

    中重度至重度B型血友病患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2020-08-15 - 2023-11-23

Phase III

試驗已結束
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性< 1%)A 或B 型血友病青少年和成人患者之標準治療與PF-06741086 預防性治療比較的一項開放性試驗
  • 適應症

    (凝血因子活性< 1%)A 或B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2026-03-15 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、非研究性製劑、多國組別試驗,用以評估曾接受單一劑量 GIROCTOCOGENE FITELPARVOVEC或 FIDANACOGENE ELAPARVOVEC治療之A型或B型血友病參與者的長期安全性與有效性
  • 適應症

    A型血友病、B型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
5

尚未開始5

2022-07-01 - 2028-12-31

其他

試驗已結束
一項第九凝血因子 (FIX) 基因轉移、多中心試驗及劑量遞增子試驗,評估 PF‑06838435 對於 B 型血友病患者的長期安全性及療效
  • 適應症

    B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2019-10-30 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
ATLAS-OLE:一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗
  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2016-10-13 - 2017-10-13

Phase I

尚未開始召募
一項多中心、開放性的臨床試驗評估 A 型血友病患者使用 NovoEight® (turoctocog alfa) 的藥物動力學與身體質量指數 (BMI) 的相關性
  • 適應症

    1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。 2.成人及兒童A型血友病血友病患者手術前中後之處置。 3.作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病患者之出血事件發生率。

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

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