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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

陳雅萍Chen, Ya-Ping
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

  • elinlcl206375@gmail.com

召募中
臨床試驗案

103件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳雅萍

搜尋計畫列表

161件

2023-12-01 - 2024-12-04

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，含有安全性與劑量確認導入期，旨在評估 Obexelimab 使用於溫型自體免疫溶血性貧血患者的療效與安全性 (SApHiAre)

  • 適應症

    溫型自體免疫溶血性貧血

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

2023-12-01 - 2027-07-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效

  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-01 - 2027-11-30

Phase I/II

試驗已結束
一項模組化、第 I/II 期、開放性、多中心試驗，評估 AZD9829 單一療法或合併治療用於CD123 陽性血液惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    復發型／難治型急性骨髓性白血病 、復發型／難治型高風險骨髓增生不良症候群

  • 藥品名稱

    AZD9829

參與醫院
2間

召募中2間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2028-03-01

Phase II

試驗執行中
Menin-KMT2A (MLL1) 抑制劑 Bleximenib 用於急性白血病受試者且首次應用於人體的第 1 或第 2 期試驗

  • 適應症

    急性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2026-04-01 - 2037-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對先前至少接受過1線療法之復發型／難治型慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib（MK-1026）加上Venetoclax與Venetoclax加上Rituximab的療效和安全性（BELLWAVE-010）

  • 適應症

    Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-05-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對未曾接受 ESA 治療且需紅血球輸注的成人參與者，比較 Elritercept 與 Epoetin Alfa 用於治療因 IPSS-R 極低、低或中等風險骨髓化生不良症候群所致貧血的療效與安全性

  • 適應症

    Myelodysplastic Syndrome、 Anemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2026-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較以 JNJ-79635322 相對於 Teclistamab 用於治療先前接受過 1 至 3 線治療（包括抗 CD38 抗體治療和 Lenalidomide 藥物治療）、患有復發或難治型多發性骨髓瘤參與者之第 3 期隨機分配試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-05-18 - 2032-05-31

Phase III

尚未開始召募
對於未曾接受過 JAK 抑制劑之成人骨髓纖維化患者，評估併用 Pelabresib（DAK539）和 Ruxolitinib 相較於併用安慰劑和 Ruxolitinib 的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性對照試驗

  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF)、 Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) 、Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2024-10-01 - 2028-03-01

Phase I

試驗執行中
一項有關 JNJ-87562761 用於復發型/難治型多發性骨髓瘤的第 1 期、首次使用於人體、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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