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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

耳鼻喉科

內科

血液腫瘤科

外科

直腸外科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

國立台灣大學醫學院附設醫院

更新時間：2023-09-19

邱泰然Chiu, Tai-Jan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

  • kuerten@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

116件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱泰然

搜尋計畫列表

220件

2015-02-01 - 2016-12-31

Phase II

A PHASE 2, MULTICENTER, INTERNATIONAL, SINGLE ARM STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF SINGLE AGENT CC-486 (ORAL AZACITIDINE) IN PREVIOUSLY TREATED SUBJECTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC NASOPHARYNGEAL CARCINOMA

  • 適應症

    受試者罹患局部晚期或轉移性鼻咽癌 (NPC)，合併有未分化或低度分化的惡性腫瘤，且過去曾接受過1 到 2 次療程（包括含鉑化療）後發生臨床或放射線學上的疾病惡化。

  • 藥品名稱

    CC-486 (Oral Azacitidine)

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-12-01 - 2021-06-29

Phase II/III

一項比較 GSK3359609 併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療相較於安慰劑併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療，作為第一線治療復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗

  • 適應症

    復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7間

召募中1間

終止收納6間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    TTX-030 Budigalimab (ABBV-181)

參與醫院
5間

召募中5間

2023-06-30 - 2029-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的病人，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療

  • 適應症

    針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 藥品名稱

    拓達維注射劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

2019-06-01 - 2024-07-31

Phase III

一項針對不適合接受Cisplatin治療且腫瘤表現PD-L1，以及無論其PD-L1表現但不適合接受任何含鉑化學治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於Pembrolizumab併用安慰劑作為第一線療法之療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲試驗(LEAP-011)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    樂衛瑪 吉舒達

參與醫院
7間

召募中7間

吳文正
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

泌尿科

2020-01-06 - 2026-01-31

Phase III

一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗，評估pembrolizumab (不)併用lenvatinib對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌的安全性和療效

  • 適應症

    復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)

  • 藥品名稱

    吉舒達/Keytruda、樂衛瑪/Lenvima

參與醫院
5間

召募中5間

2018-01-15 - 2019-08-21

Phase III

晚期/轉移性泌尿上皮癌患者在接受過第一線含鉑藥物化療失敗後，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat或Pembrolizumab (MK-3475)併用安慰劑以治療復發或轉移性泌尿上皮癌之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-698/ECHO-303)

  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab ; Epacadostat

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475); Epacadostat (INCB024360)

參與醫院
7間

終止收納5間

2018-01-15 - 2020-12-25

Phase III

一項針對不適用Cisplatin之泌尿上皮癌患者，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat (INCB024360)或安慰劑之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-672/ECHO-307)

  • 適應症

    用於治療不適用cisplatin之晚期/無法切除或轉移性泌尿上皮癌受試者

  • 藥品名稱

    Keytruda / Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納5間

2017-11-01 - 2022-06-27

Phase III

一項隨機分配、開放性第三期試驗，評估Pembrolizumab(MK-3475)加上Epacadostat相較於標準治療(Sunitinib或Pazopanib)做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線治療的療效和安全性(KEYNOTE-679/ECHO-302)

  • 適應症

    局部晚期/轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab; Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納6間

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