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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

黃聖懿Huang, Shang-Yi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃聖懿

搜尋計畫列表

70件

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase II

一項針對先前曾接受治療之多發性骨髓瘤病患，評估Tabalumab併用bortezomib和dexamethasone的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2/3期試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma 多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Tabalumab(LY2127399)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-02-09 - 2014-12-31

Phase I

A Phase Ib Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the Oral AKT Inhibitor GSK2110183 Administered in Combination with Bortezomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma。

  • 適應症

    復發／難治型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    GSK2110183

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-05-14 - 2015-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，以panobinostat與bortezomib和dexamethasone合併治療復發型多發性骨髓瘤病患; A multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled phase III study of panobinostat in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Panobinostat (LBH589)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-08 - 2011-06-22

Phase II

一項第Ib期、多中心之劑量決定研究，以及適應性、隨機分配、安慰劑對照、雙盲第II期研究，在罹患復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件之病患中合併使用多種不同重複IV劑量的BHQ880與Zoledronic acid

  • 適應症

    復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件

  • 藥品名稱

    BHQ880凍乾粉末

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-01 - 2009-03-31

Phase II

一竣f服LBH589的第二期臨床試驗，針對已接受至少兩次治療，且最近一次治療仍難以治癒的多發性骨髓瘤成人病患

  • 適應症

    多發性骨髓瘤第三線用藥

  • 藥品名稱

    LBH589

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-04-01 - 2022-04-22

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對患有復發性或頑固性多發性骨髓瘤(MM)的受試者，評估Pomalidomide (POM)、Bortezomib (BTZ)加上低劑量Dexamethasone (LD-DEX)治療相較於Bortezomib加上低劑量Dexamethasone治療的療效與安全性。

  • 適應症

    復發性或頑固性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalidomide

參與醫院
8間

終止收納7間

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

一項 Linvoseltamab（REGN5458；抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體）對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD)，用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)

  • 適應症

    多發性骨隨瘤

  • 藥品名稱

    Linvoseltamab

參與醫院
11間

召募中11間

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

台灣罹患多發性骨髓瘤患者使用EMPLICITI® (ELOTUZUMAB)之上市後藥物監測研究

  • 適應症

    (1)與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。 (2)與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。

  • 藥品名稱

    恩必喜凍晶注射劑/ EmplicitiTM (elotuzumab) For Injection

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-05-01 - 2020-08-17

Phase III

針對復發型/難治型多發性骨髓瘤病患以 Plitidepsin 併用 Dexamethasone 或單獨使用 Dexamethasone的隨機分配、多中心、開放性、第III期試驗

  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Plitidepsin

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-08-01 - 2018-10-25

Phase III

一項開放性、隨機分配、第3期試驗，針對患有復發或難治型之CD22陽性急性淋巴性白血病(ALL)的成年病患中，來比較Inotuzumab Ozogamicin與試驗主持人選定之規定治療

  • 適應症

    急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Inotuzumab Ozogamicin

參與醫院
4間

試驗已結束4間

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