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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

黃聖懿Huang, Shang-Yi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

23件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃聖懿

搜尋計畫列表

65件

2024-04-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較 Etentamig 和標準現有療法用於復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者（3L+ RRMM 單一療法試驗）

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2023-03-01 - 2027-11-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第一/二期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗，針對多發性骨髓瘤受試者，探討belantamab作為單一療法以及與其他治療併用的安全性、耐受性與臨床活性。

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-31 - 2025-10-01

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗，針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者，探討單一藥劑Belantamab Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)

  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較 Iberdomide、Daratumumab 和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液

參與醫院
7間

召募中7間

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase III

尚未開始召募
中文：一項針對多發性骨髓瘤病患進行Bortezomib合併Vorinostat（MK-0683），或安慰劑治療之國際性、多中心、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    曾經接受至少一次治療的多發性骨髓瘤病患。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗，針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者，研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護

  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2012-08-31 - 2020-04-01

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of Denosumab Compared with Zoledronic Acid (Zometa®) in the Treatment of Bone Disease in Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-06-01 - 2016-08-15

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組試驗（包含開放性延伸試驗期），評估口服 E5501 與Eltrombopag對於慢性免疫性血小板缺乏症（自發性血小板缺乏紫斑症）成人患者的療效與安全性。 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Active-controlled, Parallel-group Trial with an Open-label Extension Phase to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral E5501 versus Eltrombopag, in Adults with Chronic Immune Thrombocytopenia (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura).

  • 適應症

    血小板低下紫斑症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-05-24 - 2022-09-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示、第三期試驗，比較 Carfilzomib 併用Dexamethasone 及 Daratumumab 與 Carfilzomib 併用 Dexamethasone 對於復發型或頑固型多發性骨髓瘤患者的治療(CANDOR)

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-01-01 - 2026-04-30

Phase III

試驗已結束
一項在至少接受過1線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤受試者中比較TJ202、Lenalidomide、Dexamethasone合併方案與Lenalidomide、Dexamethasone合併方案的隨機、開放性、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

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