問卷
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消化內科
內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
87件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
姜乃榕
下載
2022-05-01 - 2024-08-16
適應症
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
藥品名稱
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2024-02-01 - 2026-04-30
胃/胃食道交界處癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2025-11-11 - 2030-12-31
第 12 週時體重自基期以來百分比變化 第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化
注射劑
尚未開始5間
2026-07-24 - 2032-07-21
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑
尚未開始3間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
2026-01-15 - 2031-03-31
轉移性大腸直腸癌
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-11-01 - 2029-12-31
大腸直腸癌
溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑
召募中4間
2017-06-01 - 2021-01-06
患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者
N/A
參與醫院8間
終止收納7間
2020-03-01 - 2024-03-31
晚期肝細胞癌
召募中6間
全部
