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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

其他-

內科

血液腫瘤科

消化內科

消化外科

更新時間:2023-09-19

林毅志Lin, Yih-Jyh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

54

2014-05-01 - 2016-01-01

Phase I

試驗已結束
併用靜脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗
  • 適應症

    併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    IV

參與醫院
6

終止收納6

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束
針對患有晚期肝細胞癌而未曾接受先前全身性抗癌療法之受試者,研究Cabozantinib (XL184) 併用Atezolizumab 相較於Sorafenib的一項隨機分配對照第3期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗,探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
  • 適應症

    B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

終止收納7

2017-11-01 - 2021-05-20

Phase III

試驗已結束
一項比較BGB-A317 與Sorafenib 作為一線治療用於不可切除肝細胞癌患者的有效性和安全性的隨機、開放性、多中心的第三期研究
  • 適應症

    不可切除肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Tislelizumab

參與醫院
11

終止收納9

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2020-06-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
  • 適應症

    主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9

召募中9

2025-12-15 - 2028-06-29

Phase I/II

尚未開始召募
ROSETTA HCC-206:一項開放性、多中心、隨機分配的第1/2期試驗,以單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
  • 適應症

    單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

召募中3

2022-01-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中
A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination with Nivolumab in Subjects with Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma
  • 適應症

    晚期不可切除之肝癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6