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臨床試驗主持人



更新時間:2026-04-16

魏淑鉁WEI, SHU-CHEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

47

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者,評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗,評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、持續性治療試驗,評估 RO7790121 於誘導期和維持期療法對中度至重度活動性克隆氏症患者的療效與安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2024-11-20 - 2032-04-20

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、治療貫穿試驗,評估 RO7790121 誘導和維持療法對罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-06-01 - 2028-11-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲誘導、安慰劑對照、劑量範圍探索試驗,針對中度至重度活動性克隆氏症受試者,評估口服 TAK-279 的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2025-06-01 - 2028-12-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、誘導試驗,針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者,評估口服 TAK-279 的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2017-08-15 - 2020-05-31

Phase IV

試驗已結束
Vedolizumab 靜脈注射劑型 (IV) 用於台灣真實生活臨床實務之安全性與效果:登錄系統研究
  • 適應症

    成人潰瘍性結腸炎;成人克隆氏症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

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