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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

胸腔外科

內科

更新時間：2023-09-19

郭漢彬Kuo, Han-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • q8828@tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭漢彬

搜尋計畫列表

80件

2006-12-01 - 2008-01-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Parallel Group of the Efficacy and Safety of the Intravenous and oral Formulation of the Neurokinin-1 Receptor Antagonis, Casopitant, administered in Combination with ZOFRAN and Dexamethasone for Prevention of Chemotherapy-Induced Nause and Vomiting in Cancer Subjects Receving Highly Emetogenic Cisplatin-Based Chemotherapy

  • 適應症

    適應症: 對於接受cisplatin為主的高度致吐性化學療法(HEC)，在第一次療程開始後120小時內，預防嘔吐的效果優於ZOFRAN 加 dexamethasone 的雙重療法

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募
估對接受多次化療療程癌症患者投與SB-497115-GR 50, 75, 100毫克之藥效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    advaced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究

  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2006-12-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2025-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LIBTAYO THIO

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中，評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療

  • 適應症

    A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2005-10-01 - 2008-05-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Carboplatin和Paclitaxel並用或使用Sorafenib(BAY 43-9006)對患有IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療的患者之安全性和療效的隨機分配對照試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-07-01 - 2023-06-30

Phase II

尚未開始召募
A double-blind, randomized, placebo controlled study to evaluate the mechanisms and potential efficacy of intranasal LTh(αK) in subjects with rhinovirus-induced asthma

  • 適應症

    鼻病毒誘導的氣喘

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-04-01 - 2025-03-04

Phase II

試驗已結束
一項單盲（受試者盲）、隨機、安慰劑對照的臨床試驗，針對控制不佳的中度至重度嗜酸性白血球表現型氣喘患者，探討鼻腔噴入給予AD17002的作用機制及潛在療效

  • 適應症

    嗜酸性白血球表現型氣喘

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-10-01 - 2027-10-01

Phase II

尚未開始召募
一項第二期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗，用於研究AD17002治療三個月對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
10間

召募中10間

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