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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

胸腔外科

內科

更新時間：2023-09-19

郭漢彬Kuo, Han-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

  • q8828@tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

19件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭漢彬

搜尋計畫列表

78件

2020-06-01 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第2b 期、劑量探討、療效與安全性試驗，比較為期12 週每天兩次口服BAY 1817080 相較於安慰劑，治療難治型和/或病因不明之慢性咳嗽(RUCC)的效果

  • 適應症

    難治型和/或病因不明之慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BAY 1817080

參與醫院
5間

召募中5間

2020-06-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中
一項利用前導性 Osimertinib 作為單一療法或與化學療法併用相較於單獨使用標準照護化學療法，用於治療表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌患者之第三期、隨機分配、對照、多中心、3組試驗 (NeoADAURA)

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2020-06-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性哮喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2022-04-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
針對已接受過治療的c-Met過度表現、EGFR野生型、局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之受試者，進行Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)與Docetaxel比較的第3期開放性、隨機分配、對照全球性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
8間

尚未開始8間

2025-04-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療

  • 適應症

    OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）

  • 藥品名稱

    LIBTAYO THIO

參與醫院
10間

召募中10間

2005-07-01 - 2008-07-01

Phase II

試驗已結束
NA

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-05-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗已結束
一項針對第一線、高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，評估Zimberelimab (AB122)併用Domvanalimab (AB154)的第二期試驗

  • 適應症

    高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
ㄧ個第Ⅲb期,多中心,隨機,雙盲,比較性試驗以評估Azithromycin口服持效懸液劑(Azithromycin SR)與Moxifloxacin對於治療急性發作慢性支氣管炎的療效與安全性

  • 適應症

    阻塞性慢性支氣管炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-05-01 - 2011-01-31

Phase III

試驗已結束
晚期非腺癌組織非小細胞肺癌患者單獨使用 Erlotinib 或併用 CP-751,871 的隨機、開放標記、第三期試驗

  • 適應症

    組織形態為鱗狀細胞或腺鱗狀癌的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，評估UK-500,001乾粉吸入劑（DPI）在中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺疾。

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
3間

終止收納3間

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