問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何蕙余
下載
2020-11-01 - 2027-12-31
適應症
雌激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌
GDC-9545AnastrozoleFulvestrantLetrozoleExemestane
參與醫院5間
召募中5間
2023-04-01 - 2030-12-31
罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患
錠劑
尚未開始1間
2023-04-01 - 2028-12-31
用於治療局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者
凍晶注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2022-11-01 - 2030-12-31
用於治療在前導性全身性療法後手術切除時乳房和／或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院8間
尚未開始7間
2020-12-15 - 2029-12-31
未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者
AZD9833 ArimidexR IbranceR
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-01 - 2033-02-05
先前未曾接受治療的三陰性或荷爾蒙受體低度表現／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌成人患者
注射用凍晶粉末
召募中8間
2022-12-01 - 2024-09-09
無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者
376
2022-10-01 - 2026-12-31
局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)
召募中4間
2023-05-01 - 2027-05-31
三陰性乳癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中2間
全部
