問卷
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泌尿科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王又德
下載
2025-11-01 - 2034-12-31
適應症
腎細胞癌
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院4間
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
2020-08-01 - 2025-04-07
轉移性去勢抗性前列腺癌
Cabometyx; Tecentriq; Zytiga; Xtandi; Prednisone
召募中4間
終止收納4間
2022-08-01 - 2026-08-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-07-22 - 2025-11-30
2020-07-22 - 2027-11-10
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
膠囊劑
2021-08-01 - 2029-12-31
安全性導入•評估 durvalumab + tremelimumab + EV 在不符合 cisplatin 治療資格之 MIBC 受試者中的安全性和耐受性主試驗•比較相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + tremelimumab + EV（第 1 組），以及相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + EV（第 2 組）的療效（即 EFS）
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-25 - 2026-07-07
膜衣錠
全部
