問卷
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泌尿科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王又德
下載
2020-05-18 - 2023-12-31
適應症
反覆性泌尿道感染
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院19間
尚未開始7間
召募中6間
終止收納6間
2021-08-01 - 2029-12-31
安全性導入•評估 durvalumab + tremelimumab + EV 在不符合 cisplatin 治療資格之 MIBC 受試者中的安全性和耐受性主試驗•比較相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + tremelimumab + EV（第 1 組），以及相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + EV（第 2 組）的療效（即 EFS）
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-25 - 2026-07-07
轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-12-01 - 2028-12-31
非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)
凍晶乾燥注射劑
2024-06-01 - 2030-12-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
尚未開始6間
召募中1間
2023-10-31 - 2035-12-31
腎細胞癌
注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-15 - 2034-12-31
高風險非肌肉侵襲性膀胱癌
注射劑 粉劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-05-20 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
注射劑
2024-01-01 - 2033-12-31
錠劑
2024-01-01 - 2031-12-31
• OS：從隨機分配至任何原因而死亡的時間。• rPFS：從隨機分配至放射學惡化或因任何原因而死亡的時間（以先發生者為準）。
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
全部
