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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

放射腫瘤科

泌尿科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺南市立安南醫院-委託中國醫藥大學興建經營 (在職)

更新時間：2023-09-19

林精湛Lin, Ching-Chan
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • linchin13256@yahoo.com.tw

召募中
臨床試驗案

132件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林精湛

搜尋計畫列表

228件

2020-08-01 - 2024-11-29

Phase I

GNX102 用於治療晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT

  • 藥品名稱

    GNX102 (hBBC)

參與醫院
2間

召募中2間

2020-04-01 - 2024-01-10

Phase III

一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗，研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX：CHECKpoint 途徑與 nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    保疾伏OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL

參與醫院
6間

召募中6間

2021-09-24 - 2022-12-28

Phase I

A Phase I study of Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of CVM-1118 Immediate-Release (IR) Capsules in Subjects with Advanced Cancers in Asians

  • 適應症

    晚期癌症(oncology)

  • 藥品名稱

    CVM-1118 膠囊 (又名 CVM-1118 速放膠囊 )

參與醫院
2間

召募中2間

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Pracinostat

參與醫院
9間

終止收納7間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I

第一期開放性試驗評估晚期實體腫瘤或非何杰金氏淋巴瘤患者對ATG-019(PAK4/NAMPT雙重標靶)治療之安全性和耐受性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ATG-019

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2009-09-01 - 2014-09-01

Phase III

第三或第四期頭頸部鱗狀細胞癌手術後輔助性同步放射與化學治療時，有或沒有加入Nimotuzumab的隨機、雙盲、安慰劑控制操作之第三期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Nimotuzumab

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-12-30 - 2019-06-03

Phase I/II

一項隨機分配、雙盲、第 1B/2 期、PF-04449913 與 Azacitidine 併用的臨床試驗於之前未曾接受治療之中間型-2 或高風險骨髓發育不良症候群、存在 20-30% 芽細胞和多種發育不良之急性骨髓性白血病或慢性骨髓單核細胞性白血病的受試者

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群、急性骨髓性白血病、慢性骨髓單核細胞性白血病

  • 藥品名稱

    PF-04449913

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2022-09-30 - 2025-03-31

Phase II

一項針對新診斷中風險急性骨髓性白血病 (AML) 患者的隨機 IIb 期試驗，探討 SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    SPT8278

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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