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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

胸腔內科

消化內科

更新時間：2023-09-19

吳寬澧WU, KUAN-LI
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

49件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳寬澧

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

37件

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
針對Globo H陽性、具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估OBI-833/ OBI-821合併Afatinib一線治療的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗。A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study to Evaluate OBI-833/OBI-821 in Combination with First-Line Afatinib in Patients with EGFR-Mutated, Globo H-Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中6間

2024-09-01 - 2029-02-05

Phase III

試驗執行中
一項第3期開放性、隨機分配、活性對照、多中心試驗，評估口服BAY 2927088相較於標準照護作為一線療法，用於帶有HER2活化突變基因之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效與安全性

  • 適應症

    帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始4間

召募中4間

2022-05-01 - 2026-03-31

Phase II

一項針對第一線、高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，評估Zimberelimab (AB122)併用Domvanalimab (AB154)的第二期試驗

  • 適應症

    高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AB122AB154KEYTRUDA 25mg/ml Pembrolizumab 100mg/4ml

參與醫院
6間

召募中6間

2021-05-03 - 2023-02-28

Phase III

使用Sildenafil於已使用抗纖維化藥物的特發性肺部纖維化患者的益處

  • 適應症

    診斷為肺纖維化患者且正在使用抗纖維化治療的患者

  • 藥品名稱

    Revatio

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2021-11-15 - 2024-03-15

Phase I

一項第一期試驗，評估 AMG 757 用於小細胞肺癌受試者之安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    小細胞肺癌 (SCLC)

  • 藥品名稱

    AMG 757

參與醫院
3間

召募中3間

2022-09-30 - 2025-05-31

Phase III

一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
9間

召募中9間

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)

  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7間

召募中7間

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