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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

感染科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

王任賢Wang, Jen-Hsien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • jenhsien@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王任賢

搜尋計畫列表

26件

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人，轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6間

召募中6間

2012-03-31 - 2013-12-01

Phase III

針對在全身性發炎反應或潛在共病上有佐證的皮膚及軟組織複雜性細菌感染病患，評估以Ceftaroline Fosamil (每8小時600毫克)及Vancomycin (萬古黴素)合併Aztreonam療法之療效及安全性的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、比較試驗

  • 適應症

    皮膚及軟組織複雜性細菌感染

  • 藥品名稱

    Ceftaroline fosamil

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2012-09-01 - 2015-12-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Double Dummy, Parallel Group, Comparative Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI, formerly CAZ104) Versus Doripenem Followed by Appropriate Oral Therapy in the Treatment of Complicated Urinary Tract Infections, Including Acute Pyelonephritis, With a Gram Negative Pathogen in Hospitalized Adults

  • 適應症

    對象為罹患複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections)

  • 藥品名稱

    Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI，過去又稱為CAZ104)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-02-01 - 2015-06-30

Phase III

An Open-Label, Randomized, Multicenter, Phase III Study of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI) and Best Available Therapy for the Treatment of Infections Due to Ceftazidime Resistant Gram-Negative Pathogens.

  • 適應症

    因Ceftazidime抗藥性革蘭氏陰性病原體引起的選定嚴重感染

  • 藥品名稱

    Ceftazidime- Avibactam

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2013-11-01 - 2021-12-31

Phase III

對有感染難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile)風險之受試者注射難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗(Clostridium difficile Toxoid Vaccine)之療效、免疫產生力和安全性研究(Cdiffense™)

  • 適應症

    原發性困難梭狀芽孢桿菌感染(CDI)之預防

  • 藥品名稱

    難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-06-01 - 2013-05-30

Phase III

Continued access to darunavir/ritonavir (DRV/rtv) in HIV-1 infected adults

  • 適應症

    Human Immunodeficiency Virus (HIV)

  • 藥品名稱

    darunavir (TMC114) / ritonavir

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-01-01 - 2009-12-31

Phase III

比較TMC114/Ritonavir與Lopininavir/Ritonavir在治療感染人類免疫缺乏病毒1型而未經治療的患者之有效性, 安全性及耐受性之隨機, 對照及標示開放性的臨床試驗

  • 適應症

    治療感染人類免疫免疫缺乏病毒

  • 藥品名稱

    TMC114

參與醫院
2間

尚未開始2間

2009-09-01 - 2010-09-30

Phase II

一項使用Ibalizumab加最佳化背景療法（Optimized Background Regimen, OBR）來治療感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患的第二期第二部分、隨機分組、雙盲、48週、多中心、劑量反應研究（修正為二十四週研究）

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺損病毒（HIV-1）且曾接受過治療之病患

  • 藥品名稱

    Ibalizumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-02-01 - 2015-11-01

Phase III

一項針對社區型感染細菌性肺炎成年患者評估其接受治療從靜脈注射轉換成口服Solithromycin (CEM-101)相較於從靜脈注射轉換成口服Moxifloxacin之療效及安全性的隨機、雙盲、多中心研究

  • 適應症

    社區型感染細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    Solithromycin (CEM-101)

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2014-09-15 - 2017-04-30

Phase II/III

一項針對呼吸器相關肺炎成人患者使用靜脈注射 Ceftolozane／Tazobactam 對照 Meropenem 之安全性與療效的前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、第三期試驗

  • 適應症

    院內感染型肺炎的治療

  • 藥品名稱

    Ceftolozane／Tazobactam

參與醫院
5間

終止收納5間

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