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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

外科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

陳尚鴻Chen, Shang-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

87件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳尚鴻

搜尋計畫列表

149件

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2020-07-01 - 2022-05-01

Phase I/II

試驗已結束
SAR442720併用其他藥物治療晚期惡性腫瘤參與者的一項第1/2期、開放性、多中心、劑量遞增和劑量擴大試驗。

  • 適應症

    晚期/轉移性NSCLC或大腸直腸癌[colorectal cancer, CRC

  • 藥品名稱

    SAR442720

參與醫院
2間

召募中2間

2021-06-20 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性、首次於人體執行、單一藥物、劑量遞增和劑量擴展的第 1/1b 期試驗，評估 SAR443216 用於治療復發性／頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤受試者之安全性、藥物動力學、藥效學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    治療復發性／頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第2 期試驗， 針對年滿18 歲罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期／轉移性乳癌且在接受先前含CDK4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較PF-07220060 加FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇 (FOURLIGHT-1)

  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7間

召募中7間

2024-10-15 - 2025-10-31

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心、第 2 期試驗，針對年滿 18 歲或以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌之停經後女性，比較 PF-07220060 加上 LETROZOLE 相較於LETROZOLE 單獨使用在前導性輔助治療的效果

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2009-10-15 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-08-01 - 2011-07-31

Phase II/III

試驗已結束
第三期，隨機，雙盲，多中心臨床試驗，以Sutent或安慰劑合併FOLFIRI作為第一線療程，用於治療轉移性大腸直腸癌患者(A6181122)

  • 適應症

    METASTATIC COLORECTAL CANCER

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10間

終止收納10間

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