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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

外科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

陳尚鴻Chen, Shang-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

104件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳尚鴻

搜尋計畫列表

162件

2019-04-11 - 2021-09-30

Phase II

一項第2 期針對患有轉移性或局部晚期無法切除胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌和局部胃或GEJ 腺癌，且腫瘤具有Claudin (CLDN) 18.2陽性之受試者，使用Zolbetuximab (IMAB362)單藥治療及併用化療和/或免疫療法的試驗

  • 適應症

    胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
3間

召募中2間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較IMAB362 合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    IMAB362

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

洪逸平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2023-04-01 - 2026-03-31

Phase I

第一期開放性劑量遞增試驗，評估AM-928於晚期實體腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學和初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    AM-928

參與醫院
3間

尚未開始3間

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-06-22 - 2019-06-30

Phase III

對於接受含鉑藥物治療期間或治療結束之後惡化的局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌之病患，使用Ramucirumab併用Docetaxel相較於安慰劑併用Docetaxel的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

終止收納7間

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中，比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3

  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib（TAS-120）

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-15 - 2027-09-01

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之試驗

  • 適應症

    HER2陽性原發性乳癌殘餘侵襲性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)

參與醫院
13間

召募中13間

2016-01-01 - 2021-05-31

Phase I/II

一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗

  • 適應症

    膽管癌Cholangiocarcinoma

  • 藥品名稱

    CX-4945

參與醫院
7間

召募中6間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2010-09-01 - 2013-10-01

Phase III

比較Innohep®與具有抗凝血功能的維他命K結抗劑Warfarin在長期治療(6個月)癌症患者急性靜脈血栓(VTE)的療效及安全性

  • 適應症

    治療癌症患者急性靜脈血栓

  • 藥品名稱

    Innohep® 20,000 anti-Xa IU/ml

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-06-01 - 2012-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC)

  • 適應症

    全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

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