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臨床試驗主持人



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15

2026-07-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,評估口服 NS-863 用於間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD) 參與者的療效和安全性
  • 適應症

    間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD)

  • 藥品名稱

    NS-863

參與醫院
6

尚未開始1

2026-07-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,評估口服 NS-863 用於肺動脈高壓 (PAH) 參與者的療效和安全性
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    NS-863

參與醫院
5

尚未開始1

2024-08-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一個多中心、前瞻性試驗以觀察勵脈展素應用於肺動脈高壓患者之安全性、耐受性與療效
  • 適應症

    特發性或遺傳性肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    Remodulin

參與醫院
9

召募中9

2026-01-02 - 2029-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項關於 Levosimendan 用於治療肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患

  • 藥品名稱

    Levosimendan

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2026-04-24 - 2029-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗,評估每日一次 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於肺動脈高血壓受試者之療效和安全性(PALM-PAH)
  • 適應症

    Pulmonary Arterial Hypertension

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2025-07-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23

召募中23

2025-12-31 - 2029-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗,評估 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於間質性肺部疾病相關肺高壓受試者之療效和安全性
  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始6

2026-03-01 - 2031-11-10

Phase III

尚未開始召募
一項 Treprostinil Palmitil 吸入粉末治療間質性肺部疾病相關肺高壓的長期、開放性、延伸試驗
  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始6

2025-12-28 - 2031-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究,評估 L606(Treprostinil Liposome 吸入混懸液)對間質性肺病相關肺高壓參與者(WHO 第 3 組)的安全性和療效
  • 適應症

    間質性肺病相關肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑

參與醫院
5

召募中5

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