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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

胸腔內科

內科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

放射腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

陳尚文Chen, Shang-Wen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D4634@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

120件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳尚文

搜尋計畫列表

231件

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、對照、全球第3 期試驗，比較Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與LONSURF（Trifluridine 和Tipiracil）加上Bevacizumab 用於c-Met 表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

    第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2025-01-01 - 2029-12-12

Phase III

試驗執行中
一項ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab對比標準治療，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療的多中心、隨機分配、開放標籤的第三期臨床研究。

  • 適應症

    ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-04-29 - 2027-03-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期試驗，將 LP-300 併用 Carboplatin 和 Pemetrexed 用於接受酪胺酸激酶抑制劑治療後仍復發的晚期原發性肺腺癌且從未吸菸之患者（HARMONIC™ 試驗）

  • 適應症

    復發的晚期原發性肺腺癌

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-10-31 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE）

  • 適應症

    超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2021-12-30 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項臨床Ib/II期非隨機開放性試驗，評估肝癌患者接受剋必達®聯合癌瑞格®治療之安全性、耐受性、療效與藥物動力學

  • 適應症

    中、晚期肝癌(HCC)

  • 藥品名稱

    錠

參與醫院
6間

召募中6間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗，評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料

  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-05-01 - 2024-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291)

  • 適應症

    advanced or metastatic breast cancer晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

終止收納9間

2024-08-01 - 2028-03-31

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、開放性、單組試驗，在 CRT 之前以 Osimertinib 作為誘導療法，並維持Osimertinib 用於表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、第三期、無法切除非小細胞肺癌患者 (NEOLA)

  • 適應症

    結果測定指標：PFSPFS 的定義為，自第一劑給藥日期起，直到由當地試驗中心的試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST 1.1) 評估為惡化或因任何原因死亡為止所經過的時間。分析將納入所有用藥的患者。將納入所有 RECIST 惡化事件，不論患者是否退出治療、接受另一種抗癌療法，或在 CCRT 和／或 SCRT 前接受 osimertinib 誘導療法後且在進行 RECIST 1.1 評估前發生臨床上的惡化。然而，如果患者在連續錯過 2 次或更多次回診後立即惡化或死亡，則將該患者設限於錯過 2 次回診前最後一次可評估的時間。主要關注測定指標為 12 個月時存活且無惡化的患者比例。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-11-13 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
第I期試驗針對胰臟癌患者給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後，評估其安全性與療效。

  • 適應症

    1. 主要評估指標- 給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後，決定其最大耐受劑量(MTD)和第II期試驗建議劑量。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

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