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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

胸腔內科

內科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

放射腫瘤科

更新時間:2023-09-19

陳尚文Chen, Shang-Wen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年
  • D4634@mail.cmuh.org.tw

篩選

搜尋計畫列表

214

2020-12-14 - 2026-09-18

Phase III

試驗執行中
一項第三期隨機分配試驗,比較DS-1062a與docetaxel於先前接受治療且無論是否有可處置基因體變異的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung01)
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
3

召募中3

2024-11-06 - 2028-07-28

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、活性藥物對照、平行分組、第 3 期試驗,針對未曾接受治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者,比較 CT-P51 和 Keytruda 併用鉑-Pemetrexed 化療的療效與安全性
  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3

召募中3

2019-04-01 - 2027-04-24

Phase II

試驗執行中
評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗
  • 適應症

    復發性或難治性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10

召募中10

2024-12-26 - 2028-10-20

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗,研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效
  • 適應症

    復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2022-06-01 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束
一項評估單藥劑Simurosertib 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性之第2 期、開放標記、多中心試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
5

終止收納5

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2026-03-01 - 2030-06-13

Phase II

尚未開始召募
試驗計畫書標題:一項第 2 期試驗,探討以 Petosemtamab 併用 Docetaxel 做為轉移性非小細胞肺癌成人患者第二線治療或併用 Pembrolizumab 做為第一線治療的安全性和療效。
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1