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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

胸腔內科

內科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

放射腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

陳尚文Chen, Shang-Wen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D4634@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

121件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳尚文

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

血液腫瘤科

搜尋計畫列表

149件

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase I/II

A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    PR-104

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2013-09-01 - 2016-12-31

Phase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of OCV-501 in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia

  • 適應症

    ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  • 藥品名稱

    OCV-501

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 － 一項 COASTAL 試驗

  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6間

召募中6間

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-06-22 - 2019-06-30

Phase III

對於接受含鉑藥物治療期間或治療結束之後惡化的局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌之病患，使用Ramucirumab併用Docetaxel相較於安慰劑併用Docetaxel的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

終止收納7間

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗

  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2018-04-13 - 2022-04-13

Phase II

一項標準劑量與高劑量 REGN2810（CEMIPLIMAB；抗 PD-1 抗體）併用 IPILIMUMAB（抗 CTLA-4 抗體）作為晚期非小細胞肺癌患者二線治療之隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    腫瘤表現 PD-L1 <50% 轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
5間

終止收納5間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

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