問卷
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泌尿科
血液腫瘤科
外科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉建良
下載
2024-01-01 - 2033-12-31
適應症
轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-03-01 - 2032-06-30
膀胱癌
注射劑
-
試驗主題: 第三期 隨機分配 安慰劑控制 雙盲之臨床試驗比較使用口服CCI-779合併Letrozole治療與Letrozole單一治療作為停經後局部末期乳癌或轉移乳癌婦女第一線荷爾蒙用藥
參與醫院5間
2017-09-01 - 2028-12-31
荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
參與醫院14間
召募中1間
終止收納11間
2014-11-06 - 2024-09-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部復發或轉移性乳癌女性患者
膠囊劑
參與醫院8間
終止收納7間
試驗已結束1間
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
2016-08-01 - 2020-12-31
轉移性乳癌(mBC)病患
N/A
終止收納6間
2021-08-01 - 2028-01-30
主要指標:●未經挑選之 mCRPC 受試者(第 1 組)的影像學無惡化存活期(由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估);●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者(第 2 組)的影像學無惡化存活期(由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估);
參與醫院6間
召募中6間
2017-09-01 - 2023-04-30
原發侵襲性三陰性乳癌
ATEZOLIZUMAB
參與醫院3間
終止收納3間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI
參與醫院9間
召募中9間
全部