問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
92件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭鈞瑋
下載
2023-04-01 - 2026-12-31
適應症
局部晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射液
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響第 2 部分：擴展部分⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2024-08-01 - 2028-03-31
Osimertinib tablets 40 mg
召募中7間
2023-07-01 - 2030-06-30
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
2024-07-01 - 2027-08-31
局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
Vudalimab
尚未開始2間
召募中3間
2023-12-24 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
LP-300
2024-07-01 - 2027-11-28
特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)
BI 1015550
尚未開始1間
2024-01-01 - 2030-12-31
Carboplatin|Cisplatin|LY3537982|Pembrolizumab|Pemetrexed|Placebo
參與醫院14間
召募中14間
2023-05-01 - 2025-12-31
MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤
IDE397 Trodelvy (sacituzumab govitecan)
參與醫院2間
全部
