問卷
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血液腫瘤科
內科
消化內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡佳叡
下載
2022-09-01 - 2025-12-31
適應症
晚期實質腫瘤
藥品名稱
N/A
參與醫院8間
召募中7間
終止收納1間
2022-04-01 - 2028-09-30
非小細胞肺癌
＊
尚未開始8間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中16間
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
召募中11間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
尚未開始2間
召募中3間
2024-11-15 - 2027-02-16
實體腫瘤
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
全部
