問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

感染科

內科

更新時間:2023-09-19

孫幸筠SUN, HSIN-YUN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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搜尋計畫列表

25

2017-03-23 - 2021-05-03

Phase III

試驗已結束
一項第三期、安慰劑對照、隨機分配、觀察者遮盲試驗,評估困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)疫苗在50歲以上的成人的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2014-01-01 - 2018-12-31

其他

尚未開始召募
研究何種潛伏結核感染的治療較為安全且可達成 - 台灣的多中心隨機分派研究
  • 適應症

    適用於治療成人及2歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染,且這些患者有惡化為結核病的高度風險。

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2017-01-01 - 2024-12-31

其他

試驗已結束
B型肝炎疫苗在愛滋病毒感染者與感染愛滋病毒高風險群的隨機分組臨床試驗
  • 適應症

    預防B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
1

終止收納1

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗
  • 適應症

    接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Biktarvy Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5

召募中5

2024-05-03 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
第 3 期、雙盲、多中心、隨機分配、活性對照試驗,評估相較於 Biktarvy® (Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide),Bictegravir/Lenacapavir 用於病毒受抑制 HIV-1 患者的安全性與療效
  • 適應症

    對於病毒受抑制之第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 患者的療效

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2024-08-13 - 2030-03-05

Phase II/III

試驗執行中
一項連續操作的第 2/3 期、隨機分配、活性藥物-對照試驗,評估在病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者中,每週口服 GS-1720 併用 GS-4182相較於 Biktarvy 的安全性與療效
  • 適應症

    病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5

2026-01-01 - 2029-08-31

Phase I/II

尚未開始召募
評估 GS-4321 用於健康參與者和慢性 D 型肝炎參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒活性的第 1/2 期試驗
  • 適應症

    慢性 D 型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、開放、活性對照試驗
  • 適應症

    接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5

召募中5

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