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臨床試驗主持人


義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

賴重旭
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴重旭

搜尋計畫列表

4件

2007-07-01 - 2009-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、擴大使用的Maraviroc試驗

  • 適應症

    (1) prevention of development and progression of AIDS (2) treatment of Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2008-05-31 - 2011-03-31

Phase III

以TMC278每日25毫克相較於efavirenz每日600毫克，合併由tenofovir disoproxil fumarate及emtricitabine組成的固定背景療法，治療未曾接受抗反轉錄病毒藥物之HIV-1感染者的第三期、隨機、雙盲試驗 (簡稱: ECHO 試驗)

  • 適應症

    後天免疫不全病毒，抗體或培養陽性反應

  • 藥品名稱

    Rilpivirine(TMC 278)

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-10-15 - 2009-12-31

Phase III

比較以每日一劑DRV/rtv（800/100毫克）及每日兩劑DRV/rtv（600/100毫克）治療具有早期治療經驗之HIV-1感染者的隨機、開放標示試驗。

  • 適應症

    檢查報告證明感染HIV-1的受試者

  • 藥品名稱

    Darunavir

參與醫院
4間

終止收納4間

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