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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

外科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人桃園長庚紀念醫院 (在職)

外科

更新時間：2023-09-19

陳訓徹Chen, Shin-Cheh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • chensc@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

56件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳訓徹

搜尋計畫列表

110件

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase III

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇

  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7間

召募中7間

2011-12-01 - 2015-12-31

Phase II

評估AZD8931併用Anastrozole與Anastrozole單方比較，對荷爾蒙受體陽性、未接受過內分泌治療、局部晚期或轉移性乳癌之停經後婦女的療效與安全性之第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-05-01 - 2029-12-31

Phase III

一個隨機、雙盲、平行組別、安慰劑對照的多中心第三期試驗，針對具有先天性BRCA1/2突變與高風險HER2陰性，且已完成明確的局部治療與前置輔助性（neoadjuvant）或輔助性化療的原發性乳癌患者，評估olaparib相較於安慰劑作為輔助療法之療效與安全性。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    Olaparib

參與醫院
12間

終止收納12間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2019-01-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI

參與醫院
9間

召募中9間

2014-12-01 - 2021-04-28

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，評估鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素 (exemestane) 及癌伏妥 (everolimus)，對照安慰劑併用諾曼癌素及癌伏妥，用於罹患轉移性 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移之受試者

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌、合併骨轉移並接受鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素及癌伏妥的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-12-01 - 2019-08-13

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照，比較鐳-223 二氯化合物與安慰劑給予轉移性的 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、合併骨轉移並接受荷爾蒙背景治療的乳癌病患的研究

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移並接受荷爾蒙單藥背景治療的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-05-01 - 2025-06-30

Phase III

一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291)

  • 適應症

    晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Capivasertib

參與醫院
9間

召募中9間

2018-01-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配之第III期試驗，給予Tesetaxel 併用降低劑量之Capecitabine 對照單獨給予Capecitabine在曾接受過一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌的患者

  • 適應症

    一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel

參與醫院
7間

終止收納7間

趙大中
臺北榮民總醫院

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2014-07-01 - 2020-03-01

Phase II

A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC 0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER

  • 適應症

    評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用，對於經組織學確診、無法進行手術，且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。

  • 藥品名稱

    IPATASERTIB (GDC 0068)

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-06-30 - 2029-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的病人，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療

  • 適應症

    針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 藥品名稱

    拓達維注射劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

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