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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射診斷科

泌尿科

臺中榮民總醫院

外科

更新時間：2023-09-19

張延驊Chang, Yen-Hwa
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張延驊

搜尋計畫列表

109件

2020-10-16 - 2025-06-27

其他

一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療

  • 適應症

    非轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2013-04-01 - 2017-12-31

Phase III

一項單組、跨國性、前瞻性、介入治療、開放性、多中心試驗，使用Radium-223 dichloride治療骨轉移的去勢治療無效之攝護腺癌(CRPC)病患

  • 適應症

    骨轉移的抗去勢型攝護腺癌(CRPC)

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗，於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌（CRPC）患者中，以單用enzalutamide作為比較基準，評估BI 836845併用enzalutamide的狀況

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-07-01 - 2023-10-27

Phase III

針對未曾接受治療、晚期或轉移性腎細胞癌的受試者，投予Nivolumab與Ipilimumab併用治療，相對於Sunitinib單一藥物治療的第3期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
3間

終止收納3間

黃逸修
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-04-01 - 2024-01-10

Phase III

一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗，研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX：CHECKpoint 途徑與 nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    保疾伏OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL

參與醫院
6間

召募中6間

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗

  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-11-01 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、隨機、安慰劑對照、雙盲試驗，評估非轉移型荷爾蒙抗性前列腺癌（Non-metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer Patients）患者，每日口服一顆10mg 的 ZD4054 之療效及安全性(D4320C00015)

  • 適應症

    Non-metastatic hormone-resistant prostate cancer

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-10-31 - 2011-10-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、與安慰劑對照的試驗，比較10 mg ZD4054 合併 Docetaxel治療和Docetaxel 單獨治療用於轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌（metastatic hormone-resistant prostate cancer）的病患其療效和安全性。

  • 適應症

    Metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
2間

終止收納2間

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