問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

感染科

更新時間:2023-09-19

黃于珊
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

11

2021-09-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的臨床試驗以評估Ropeginterferon alfa-2b治療中度新型冠狀病毒感染患者的療效和安全性
  • 適應症

    中度新冠肺炎

  • 藥品名稱

    Prefilled syringe

參與醫院
8

召募中6

終止收納2

2024-10-01 - 2026-09-30

Phase I

試驗執行中
一項開放性、劑量探索、第一期試驗,評估克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗 (CHO-V08) 用於健康成人中的安全性和免疫原性
  • 適應症

    可誘發肺炎克雷伯菌抗體的預防性疫苗

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1

召募中1

2026-01-01 - 2029-08-31

Phase I/II

尚未開始召募
評估 GS-4321 用於健康參與者和慢性 D 型肝炎參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒活性的第 1/2 期試驗
  • 適應症

    慢性 D 型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2024-09-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、案例驅動試驗,探討mRNA-1010候選之季節性流感疫苗,相較於已核准滅活季節性流感疫苗用於50歲以上成人的安全性、療效和免疫原性
  • 適應症

    預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4

尚未開始4

2020-09-01 - 2022-01-31

Phase I

一項第一期、前瞻性、開放性臨床試驗,以評估MVC-COV1901疫苗的安全性及免疫生成性
  • 適應症

    預防嚴重急性呼吸综合症冠狀病毒-2 (SARS-CoV-2) 病毒的感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
1

終止收納1

1 2