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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

消化外科

血液腫瘤科

內科/血液腫瘤內科

胸腔內科

泌尿科

消化內科

內科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

更新時間：2025-08-21

葉宗讓Yeh, Tsung-Jang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • tjyeh@kmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

81件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉宗讓

搜尋計畫列表

109件

2025-10-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期、多中心之主計畫書，針對晚期/轉移性實體腫瘤的參與者，評估Volrustomig作為單一療法或合併抗癌藥物之療效與安全性試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗，評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)

  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-06-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
DESTINY-Biliary Tract Cancer-01：一項第三期試驗，評估Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 和 Rilvegostomig 相較於標準照護 Gemcitabine、Cisplatin 和 Durvalumab 作為第一線治療局部晚期或轉移性HER2表現型的膽道癌

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、隨機分配對照試驗，研究Sonesitatug vedotin合併Capecitabine加上或不加上Rilvegostomig用於第一線Claudin18.2陽性、HER2陰性、晚期/轉移性胃、胃食道交界處或食道腺癌(CLARITY-Gastric 02)

  • 適應症

    晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 注射劑

參與醫院
8間

2023-12-15 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球性，對於無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌且接受確定性同步化學放射治療後未惡化的參與者，以 Volrustomig (MEDI5752) 作為接續治療，相較於觀察的試驗 (eVOLVE-HNSCC)

  • 適應症

    無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、開放性、試驗委託者盲性，對於Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌成年受試者，比較AZD0901單獨使用與試驗主持人選定療法在第二線或更後線之隨機分配試驗(CLARITY-Gastric 01)

  • 適應症

    Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-11-08 - 2025-05-30

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、活性藥物對照之開放性試驗，評估 LBL-007 併用 Tislelizumab 以及化療，用於局部晚期無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第一線治療之療效與安全性

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2021-10-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
T-1301膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2018-12-06 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中
口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗/ A Phase II, Open-label Study of CVM-1118 Administered Orally to Patients with Advanced Neuroendocrine Tumors

  • 適應症

    晚期神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

    CVM-1118 Capsules

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納4間

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2021-02-18 - 2025-04-11

Phase I

試驗已結束
T-1101 (Tosylate) 膠囊對晚期難治癒之實體腫瘤患者之安全性、耐受性與藥物動力學的第一期臨床試驗

  • 適應症

    cancer (solid tumor)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

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