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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

許哲維
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

11

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2022-06-15 - 2029-09-30

Phase II/III

試驗執行中
第 2/3 期、多階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別退出試驗,評估 Nipocalimab 施用於慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4

召募中4

2021-07-14 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估對患有全身性重症肌無力的成人施用 Nipocalimab 之療效、安全性、藥物動力學及藥效學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2020-09-01 - 2024-03-08

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗,在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較 Evobrutinib 和 Teriflunomide 以評估療效及安全性。
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Film-coated Tablet Film Coated Tablet

參與醫院
5

終止收納5

2023-03-01 - 2025-09-09

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、有開放性延伸期之第三期樞紐性試驗,評估rozanolixizumab 用於患有髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病(MOG-AD) 之成年參與者的療效和安全性
  • 適應症

    髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    主要指標為:•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗,以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效
  • 適應症

    成年全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2020-09-01 - 2024-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗,在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較 Evobrutinib 和 Teriflunomide 以評估療效及安全性。
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    EvobrutinibTeriflunomide

參與醫院
5

尚未開始2

召募中2

終止收納1

2021-11-01 - 2027-09-01

Phase III

Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran

參與醫院
5

召募中5

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